基本信息

中文名酚酞 英文名Phenolphthalein 别    称非诺夫他林 化学式C20H14O4 分子量318.32276 CAS登录号77-09-8 EINECS登录号201-004-7 熔    点262.5℃ [2]  沸    点548.7℃ 水溶性<0.1g/100mL 密    度1.323g/cm³ 外    观白色至微黄色结晶性粉末 应    用酸碱指示剂 安全性描述S45-36/37-33-24-16-7-36-26-53 危险性符号Xn,T,F,Xi 危险性描述R40-22-10-36/25-11-36/37/38-68-62-45-39/23/24/25 PSA66.76000  LogP3.56010
  
化合物资料

基本信息

中文名称：酚酞

中文别名：3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮；轻泻片；果导；非诺呋他林；酚呋

英文名称：Phenolphthalein

英文别名：3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one；1(3H)-Isobenzofuranone, 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-；Purlet。 

理化性质

性状：白色或浅黄色三斜细小结晶，无味，在空气中稳定。1g溶于12ml乙醇、约100ml乙醚，溶于稀碱溶液呈深红色，极微溶于氯仿，几乎不溶于水。

分子式：C20H14O4
 

熔点：262.5 °C

密度：1.227g/cm³(32°C)

沸点：548.7℃ at 760 mmHg

蒸气压：7.12E-13mmHg at 25℃

溶解性：<0.1 g/100 mL [4] 

油水分配系数：log Kow = 2.41 

离解常数：pKa = 9.7(25℃ ) 

折射率：1.57 (7.9ºC)

稳定性：稳定。与强氧化剂和碱不相容。

储存条件：密封保存在阴凉、干燥和风良好的区域，远离不相容物质。

酚酞在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色，极强酸性溶液中为橙色，极强碱性溶液中无色。

当加热到分解就散发出刺鼻的烟雾和刺激性烟雾  。

安全信息

符号： GHS02 GHS07 GHS08

信号词：危险

危害声明：H226; H319; H341; H350

警示性声明：P201; P210; P280; P308 + P313; P337 + P313; P403 + P235

海关编码：29322910

危险品运输编码：UN 1993

危险类别码：R22; R40

安全说明：S45-S36/37-S33-S24-S16-S7

RTECS号：SM8380000

危险品标志：Xn

变色反应

实验1

把酚酞溶液滴入NaOH溶液（浓度>2mol/L），显现红色（如图）

显红色的酚酞
显红色的酚酞
，在振荡过程中溶液退成无色。为了验证这个退色现象是否系空气中CO2溶解所造成的（就像用NaOH溶液滴定HCl溶液以酚酞为指示剂，当呈现浅红色时表示滴定已达终点，后因CO2的溶解，溶液退成无色），往无色液中再滴加酚酞。如果现象是：呈无色液，示原先退色是CO2溶解之故；若呈紫红色，表明溶液仍为碱性（即是有CO2溶解问题）。实验现象是，再次滴入酚酞，溶液呈现红色，振荡过程中又退成无色。若再滴入酚酞，溶液再现紫红色，振荡，表明酚酞在稍浓（>2mol/L）些NaOH溶液中为无色。 [3] 
实验2

把酚酞液滴入浓H2SO4，呈现橙色，不论振荡多长时间，其颜色不变。若把橙色液倒入大量水中，得无色液。其实酚酞在不同的条件下，因结构的改变而呈现4种相应的颜色。

酚酞颜色随条件而变的事实强调了：在一定条件下所呈现的现象，当条件改变时，现象可能有相应的改变。

实验3

取少量碘置于蒸发皿中微热，预先用两根玻璃棒分别用水“粘住”淀粉试纸和碘化钾淀粉试纸，置于I2蒸气中。现象是：碘化钾淀粉试纸先显色，而且颜色比淀粉试纸呈现的颜色要深些。表明碘和淀粉的显色反应和有无KI有关。现已证实：在有I-时，将和I2形成I-3、I-n（n=5,7……），较易进入淀粉的结构而显色。

条件变了，性质（现象）可能随之而变，在化学上是很普遍的。一般化学实验中的条件指：试剂的浓度，溶液的酸碱性，试剂的相对用量，加试剂的先后顺序，温度及是否加催化剂等。

酚酞变色反应的本质

由右图可知，酚酞结构从强碱到强酸环境，越来越质子化，

酚酞溶液在不同酸碱环境下的结构
酚酞溶液在不同酸碱环境下的结构
但是只有在强酸环境与碱性环境显现出颜色。这是因为在这两种环境下中心的碳原子为sp2杂化，所有碳原子在同一平面，形成整个分子的大离域π键（在强酸环境下是19中心18电子π键，碱性环境下是19中心19电子π键）。
由此可知，存在大的共轭体系的分子溶液容易表现出颜色。这是由于大共轭体系中的自由电子可以吸收特定波长的电磁波，从而显现出颜色。

此外，过氧化氢还可破坏酚酞结构，使酚酞遇碱不变色。 

溶液配制

酚酞指示剂（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。

用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95%的乙醇是考虑到成本原因，因此没必要用无水乙醇。

用途

酚酞——碱性物质的专用指示剂
酚酞——碱性物质的专用指示剂
酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH>8.2时为红色的醌式结构。
酚酞的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。

酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。

酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。当酚酞试剂滴入水或中性、酸性的水溶液时，会出现白色浑浊物，这是由于酒精可以与水按任意比例互溶，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。

酚酞的用途主要有：

（1）制药工业医药原料：医药轻泻剂，能刺激肠壁，引起肠的蠕动促进排便。  适用于习惯性顽固便秘，有片剂、栓剂等多种剂型；

（2）用于有机合成：主要用于合成塑料，特别是合成二氮杂萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮类聚合物，该类聚合物由于具有优良的耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性、耐热老化性和良好的加工成型性，由其制成的纤维、涂料及复合材料等很多被广泛应用于电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程和军事等领域；

（3）用于碱指示剂，非水溶液滴定用指示剂，色层分析用试剂。 

生产方法

方法一

由邻苯二甲酸酐与苯酚混合后和硫酸共热制得。

方法二

将160kg的苯酚熔化，维持温度在80～90℃，边搅拌边加入120kg的邻苯二甲酸酐、40kg的氯化锌、5.5kg硫酸，进行反应5h，然后升温至180℃，反应40h；反应结束后加水，不断搅拌下，用蒸汽煮沸，然后停止加热，静置，吸出上层废酸液，沉淀用水洗至pH>5，离心甩干，再水洗至无色，低于80℃干燥。在干燥的粗品酚酞中加入4倍的工业乙醇（ω>95%），并加入活性炭，搅拌下蒸汽加热回流5min。停止加热，过滤。滤液蒸发浓缩,回收乙醇,浓缩至适当程度时，迅速离心甩干，并用乙醇洗涤1～2次，干燥，40目筛过筛即可。 [8] 

储存

避光密封保存。

药典标准

来源（名称）、含量（效价）

本品为3,3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C20H14O4应为98.0%～102.0%。

性状

本品为白色至微带黄色的结晶或粉末；无臭，无味。

本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。

熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为260～263℃。

鉴别

（1）取本品数毫克，加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2ml，即溶解成红色的溶液；再加过量的酸，红色即消失。

（2）取含量测定项下溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在275nm的波长处有最大吸收，在259nm的波长处有最小吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》）一致。

检查

乙醇溶液的颜色

取本品0.50g，加乙醇30ml溶解后，溶液应无色或几乎无色。

氯化物

取本品2.0g，加水40ml，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

硫酸盐

取氯化物项下滤液20ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

荧光母素

取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取荧光母素对照品，加无水乙醇制成每1ml中约含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述供试品溶液25μl与对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以无水乙醇－环己烷－二甲苯（1：1：4）为展开剂，展开，晾干，喷以硫酸－无水乙醇（1：1），在105℃加热5～10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液对应的杂质斑点，其荧光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强（0.1%）。

灵敏度

取本品0.10g，加乙醇10ml溶解后，取溶液0.50ml，加新沸过的冷水50ml混匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.25ml，应显粉红色。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

重金属

取本品1.0g，加稀盐酸10ml，置水浴上加热5分钟，放冷，滤过；滤液置水浴上蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 [7] 

含量测定

取本品约38mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇约60ml，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10ml，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加乙醇10ml，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在275nm的波长处测定吸光度，按C20H14O4的吸收系数（）为134计算，即得 [9]  。

类别

泻药。

贮藏

密封保存。

制剂

酚酞片

版本

《中华人民共和国药典》2010年版

药物说明

分类

消化系统药物> 促泻药物

剂型

片剂：每片50mg，100mg。

果导片：为含酚酞的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。

药理作用

酚酞为刺激性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐，刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。 [5] 

药代动力学

酚酞口服后6～8h起效。口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经肾脏或粪便排出，部分还能经胆汁排泄至肠，在肠中被再吸收，形成肠肝循环，从而延长作用时间，所以单次给药后作用可持续3～4天。未吸收部分经粪便排出。酚酞也可通过乳汁分泌。 [7] 

适应症

1.用于习惯性顽固性便秘。

2.在结肠、直肠内镜检查或X线检查时用作清洁肠道。

禁忌症

1.对酚酞过敏者。

2.婴儿。

3.阑尾炎。

4.直肠出血未明确诊断者。

5.充血性心力衰竭。

6.高血压。

7.肠梗阻。

8.肾功能不全。

9.粪块阻塞者。

注意事项

1.幼儿及孕妇慎用。

2.应睡前服用，避免滥用酚酞。

不良反应

酚酞是一种易被患者接受的应用广泛的缓泻药。偶见肠绞痛、出血倾向，罕见过敏反应。药物过量或长期紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠乏力等症状。

用法用量

每次50～200mg，睡前顿服。卧床不起者每次200mg。极量为每次500mg，每天1g。根据患者情况而增减。

药物相互作用

酚酞与碳酸氢钠、氧化化镁等碱性药合用，可引起尿液变色。

中毒

酚酞（非诺夫他林；果导为含本药的片剂）为一缓泻剂，由于小量吸收后进行肝肠循环的结果，作用可持续3～4d。常用量为睡前0.05～0.2g。中毒时主要损害肝、肾脏。

临床表现

1.-般毒性反应：常见有眼睑水肿、结膜淤斑、鼻部疱疹、舌部溃疡、口腔炎、胃炎、指甲萎缩等；或大小便红色、尿道炎、血尿、蛋白尿。

2.严重中毒时，可引起出血性肾炎、肝脏损害、黄疸。偶有发生脑脊髓炎，病人烦躁不安、抽搐、木僵、昏迷，甚至死亡。儿童可引起严重肠炎和大出血。

3.过敏反应：可出现皮疹、皮炎、肠炎、心悸、呼吸困难甚至休克。
诊断

酚酞中毒的诊断要点为：

有酚酞应用史，出现上述表现。

治疗

酚酞中毒的治疗要点为：

1.如用药过量，应立即进行催吐，继用药用炭混悬液洗胃，其后给予硫酸镁或甘露醇导泻。

2.如有严重过敏反应，给予糖皮质激素。有过敏性休克应按抗休克措施抢救。

3. 5%～10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄并维持体液平衡。